FIB含量過低影響因素

1.?病理標本：見于DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎、肝硬化等。

2.?標本內纖維蛋白原降解產物（FDP）含量偏高，凝固時間會延長。

3.?標本采集因素同PT、APTT延長（除第1項以外）。

b、復溶用蒸餾水及材料、儀器：

1.?復溶校準品及試劑的蒸餾水要求質量高，最好用無菌的注射用水。蒸餾水含菌高，會使試劑（凝血酶）活性降低，使凝固時間延長；PH值過小或過大會改變試劑PH值影響試劑活性。

2.?采血及測定必須用塑料管或硅化玻璃管。

3.?未配置內置穩(wěn)壓器的血凝儀應配備外接穩(wěn)壓器。

4.?儀器與試劑不匹配。對FIB主要是一些儀器需在測定時加入白陶土懸液，不加則使凝固時間延長或重復性差。如：BE（半自動）、梅里埃、藍波等血凝儀。

5.?有些儀器測定FIB只能用PT演算FIB，演算的FIB結果不精確。

6.?血凝儀、血凝杯、磁珠三者不匹配，或血凝杯、磁珠質量不合格，如血凝杯透光性不合格、磁珠有銹斑、磁性差等。

7.?儀器預溫位溫度偏低。

8.?實驗器材（包括槍頭、加液槍）污染，建議使用一次性槍頭。

9.?血凝儀清洗不徹底，清洗液質量差或存放時間過長，或儀器內盛試劑用的容器不干凈。（如盛氯化鈣的杯子不清洗）。

c.?操作：

1.?一般測FIB要求先進行定標，在試劑實驗條件更換時或出現(xiàn)標本值傾向性偏低均需重新定標，仍沿用原標準曲線，如原標準曲線整體凝固時間偏短，結果就會偏低。

2.?定標時濃度輸入錯誤，輸入儀器的標準濃度比正確值低，則結果會偏低。

3.?雖然重新定標，但未輸入儀器，則結果仍然是按原標準曲線對照后的結果。

4.?定標時未去掉儀器內原標準曲線，而是用原標準曲線測出標準點濃度，再輸入儀器，屬定標錯誤。

5.?定標不準確，離散度大，個別濃度凝固時間短又未剔除該點，致使標準曲線整體下移，致使結果偏低。

6.?一般FIB試劑盒測試時要求血漿預溫，試劑不預溫。若血漿也不預溫，則凝固時間偏長，結果偏低。若試劑預溫，則重復性差，且導致復溶后試劑保存時間短。

7.?定標操作和測定標本操作不一致，造成結果不準確。如定標時加白陶土，測標本時又未加白陶土；定標時血漿預溫，試劑不預溫，測定時兩者又都不預溫；定標時血漿預溫時間和測定時預溫時間相差比較大。

8.?對標本進行10倍稀釋時，體積過小，如10ul血漿加90ul緩沖液，誤差大。

9.?校準品稀釋成各個標準濃度點時錯誤，如各個標準濃度點用蒸餾水稀釋制備。

10.?標本稀釋錯誤，如10倍稀釋時是1份血漿加10份緩沖液。

d.?試劑本身：

1.?試劑儲存運輸不當，如溫度過高。

2.?試劑超過有效期，試劑變質。

3.?復溶后試劑保存超過復溶后保存期限。

4.?不同試劑廠家稀釋血漿的緩沖液不要混用。

5.?校準品濃度不準確，如定值偏低，則測標本整體偏低。